由共聚物而形成的納米膠束，有著(zhù)載藥量高、載藥范圍廣、穩定性好、體內滯留時(shí)間長(cháng)等特點(diǎn)，在難溶性藥物、大分子藥物和基因治療藥物載體給藥中展現了廣泛的應用前景。

哈爾濱工業(yè)大學(xué)劉紹琴教授課題組和吳瓊教授課題組合作設計合成了一種新型納米膠束。與傳統抗腫瘤藥物順鉑相比，該納米膠束具有更好的抑瘤率，對正常細胞的毒副作用極低。相關(guān)研究成果發(fā)表在國際著(zhù)名期刊《先進(jìn)材料》（AdvancedMaterials，影響因子18.96）。

團隊深入研究和揭示了納米膠束抗腫瘤的機制，即通過(guò)四價(jià)有機鉑的還原，在與DNA的相互作用中誘導DNA損傷，進(jìn)而導致癌細胞的凋亡。體內實(shí)驗結果表明，納米膠束能夠在腫瘤部位有效富集和實(shí)現pH敏感釋放，大大提高藥物在腫瘤細胞中的積累和凝結，最終顯著(zhù)提高對腫瘤細胞的殺傷能效，比傳統抗腫瘤藥物順鉑表現出更強的抗腫瘤效果和更低的毒副反應。

研究結果還顯示，該納米膠束表現出了粒度均一、穩定性好、成本低等優(yōu)勢，通過(guò)對這種智能分子的設計，科學(xué)家有望拓展出更多安全、高效的多酸藥物，并應用于人結腸癌細胞的化學(xué)治療。